Facciamo volare la ricerca...

Salve a tutti sono Nati la mamma di una bambina farfalla Jais nata il 22.02.2008 affetta da epidermolisi bollosa semplice.

I bambini farfalla sono dei bimbi affetti da una rara malattia genetica, l'epidermolisi bollosa (EB). La malattia provoca bolle e lacerazioni con minimi sfregamenti della pelle complicando notevolmente il modo di vivere i questi bambini.

L'epidermolisi bollosa: la variante più grave non permette di sopravvivere, la più lieve a volte non consente nemmeno di giocare, ma per lo meno permette di vivere. Per i bambini farfalla la sofferenza è una triste compagna di vita, non sanno cosa vuol dire vivere senza provare il dolore fisico.

Ho creato questo blog perchè sono determinata a far conoscere questa malattia, e a raccogliere fondi per la ricerca dato che purtroppo al momento è incurabile...In Ticino (CH) dove viviamo, Jais è la seconda bambina affetta da epidermolisi bollosa e nel resto della Svizzera si contano circa 214 casi totali, e per questo che ho bisogno l'aiuto di tutti voi... diamo voce a questi bambini e permettiamo loro di volare verso la vita!!!!

sabato 14 novembre 2009

GRAZIE!!!!!
















Ecco le foto della tombola dell'8.11.2009!Voglio ringraziare tutti i presenti per aver partecipato e sono felice di dirvi che il ricavato netto e quindi il versamento per la ricerca sull'EB è stato di 2849 fr.!!!!!Spero che oltre ad aver fatto del bene vi siate anche divertiti...ora piano piano cominciamo ad organizzare la prossima...Come sempre voglio ringraziare anche il mio team che in questa giornata più che mai ha svolto un lavoro meraviglioso!!!Ancora un grazie di tutto cuore!!!!!

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