Facciamo volare la ricerca...

Salve a tutti sono Nati la mamma di una bambina farfalla Jais nata il 22.02.2008 affetta da epidermolisi bollosa semplice.

I bambini farfalla sono dei bimbi affetti da una rara malattia genetica, l'epidermolisi bollosa (EB). La malattia provoca bolle e lacerazioni con minimi sfregamenti della pelle complicando notevolmente il modo di vivere i questi bambini.

L'epidermolisi bollosa: la variante più grave non permette di sopravvivere, la più lieve a volte non consente nemmeno di giocare, ma per lo meno permette di vivere. Per i bambini farfalla la sofferenza è una triste compagna di vita, non sanno cosa vuol dire vivere senza provare il dolore fisico.

Ho creato questo blog perchè sono determinata a far conoscere questa malattia, e a raccogliere fondi per la ricerca dato che purtroppo al momento è incurabile...In Ticino (CH) dove viviamo, Jais è la seconda bambina affetta da epidermolisi bollosa e nel resto della Svizzera si contano circa 214 casi totali, e per questo che ho bisogno l'aiuto di tutti voi... diamo voce a questi bambini e permettiamo loro di volare verso la vita!!!!

lunedì 2 agosto 2010

INTERVISTA UNA MALATTIA INCURABILE

ECCOVI IL LINK PER VEDERE L'INTERVISTA ANDATA IN ONDA IL 29.07.2010.
ANCORA GRAZIE DI TUTTO CUORE A LEILA GALFETTI E AL SUO STREPITOSO TEAM PER AVER REALIZZATO QUESTO NOSTRO SOGNO!


http://la1.rsi.ch/home/networks/la1/ilquotidiano

SELEZIONATE LA PUNTATA DEL 29.07.2010 E CLICCATE IL SERVIZIO MALATTIA INCURABILE!